Gliceryna roślinna i glikol propylenowy – zestaw do zastosowań technicznych

47,99 

Mieszanka gliceryny roślinnej i glikolu propylenowego w proporcji 1:1, 1000 ml. Wzór gliceryny: C₃H₈O₃, glikolu propylenowego: C₃H₈O₂. Idealna do badań i procesów chemicznych.

• Darmowa wysyłka powyżej 200 zł
• Gwarancja zwrotu do 14 dni
• Dane chronione certyfikatem SSL
• Szybka wysyłka kurierem
SKU: gliceryna-roslinna-i-eb072f Kategoria: Znaczników: , , , , , , ,

Opis

Charakterystyka

  • Wzór chemiczny: C₃H₈O₃ (gliceryna), C₃H₈O₂ (glikol propylenowy)
  • Numer CAS: 56-81-5 (gliceryna), 57-55-6 (glikol propylenowy)
  • Masa molowa: 92,09 g/mol (gliceryna), 76,09 g/mol (glikol propylenowy)
  • Forma: ciecz
  • Czystość: 99,5%
  • Inne nazwy: gliceryna (propano-1,2,3-triol), glikol propylenowy (propo-1,2-diol)

Zastosowania

  • Do produkcji płynów do inhalatorów elektronicznych – działa jako nośnik aromatu i tworzy parę.
  • W laboratoriach jako środek higroskopijny – chwyta wodę z powietrza.
  • W kosmetyce domowej – bazuje na niej kremy i płyny nawilżające.
  • Do zabezpieczania reakcji chemicznych – hamuje wzrost mikroorganizmów w próbkach.
  • W drukowaniu 3D – stosuje się do czyszczenia filamentów PLA i innych tworzyw.

Specyfikacja

Zestaw zawiera 1000 ml cieczy (500 ml gliceryny + 500 ml glikolu propylenowego). Waga: 1200 g. Przechowuj w suchym miejscu, w temperaturze od 15 do 25 °C. Trzymaj z dala od światła i ognia.


Najczęściej zadawane pytania

Czy ten zestaw można używać do produkcji płynów do czyszczenia powierzchni?

Tak. Glikol propylenowy działa jak rozpuszczalnik. Łatwo usuwa smugi i tłuszcz. Gliceryna dodaje śliskości i zapobiega wysychaniu. Mieszanka działa dobrze na szkle i tworzywach.

Jak rozpuszczają się te substancje w wodzie?

Gliceryna i glikol propylenowy mieszają się z wodą w każdej proporcji. Są całkowicie rozpuszczalne. Nie tworzą osadu. Czy wiesz, że glikol propylenowy jest używany w systemach chłodzenia przeciw zamarzaniu, bo obniża punkt zamarzania wody?

Czym się różni ten zestaw od zwykłego alkoholu izopropylowego?

Glikol i gliceryna są mniej lotne. Nie parują tak szybko jak alkohol. Nie są łatwopalne. Są bezpieczniejsze do pracy w pomieszczeniach bez wentylacji. Alkohol działa silniej jako czynnik dezynfekujący, ale szybciej wyparuje.


Źródła i literatura

  • PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych gliceryny (CID 753) i glikolu propylenowego (CID 1030). Zawiera dane o rozpuszczalności, lepkości i toksykologii. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  • Wikipedia PL: Przegląd właściwości i zastosowań gliceryny i glikolu propylenowego. Opisano metody syntezy i użycie w przemyśle. pl.wikipedia.org, pl.wikipedia.org
  • Karta charakterystyki (SDS): Zgodna z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006. Zawiera klasyfikację GHS: H319 (podrażnia oczy), P280 (używaj rękawic). Dane bezpieczeństwa pracy z substancjami ciekłymi.
  • Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Definiuje oznakowanie substancji chemicznych. Glikol propylenowy nie jest zaklasyfikowany jako toksyczny, ale może podrażniać skórę (H315).
Karta charakterystyki chemicznej
Wzór chemiczny C3H8O3
Numer CAS 56-81-5
Numer WE (EC) / EINECS 200-289-5
Numer RTECS DB09462
Masa molowa 92.09 g/mol
Nazwa IUPAC (polska) propano-1,2,3-triol
Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) propane-1,2,3-triol
Nazwy zwyczajowe (polskie) glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna
Nazwa łacińska (Farmakopea) Glycerolum
Alternatywne nazwy IUPAC glycerol
Synonimy (międzynarodowe, PubChem) glycerol, glycerin, Glycerine, 1,2,3-Propanetriol, Glycyl alcohol, Trihydroxypropane, Glyceritol, Osmoglyn, 1,2,3-trihydroxypropane, Glyrol
InChIKey PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
SMILES (kanoniczny) C(C(CO)O)O
PubChem CID 753
Wikidata QID Q132501
Nazwa polska (Wikidata) gliceryna
ChEMBL ID (EBI) CHEMBL692
Barwa Syrupy, rhombic plates
Zapach MILD ODOR
Gęstość 1.261 w temp. 20 °C – gęstość wyższa od wody (opada)
Temperatura topnienia 17.8 °C
Temperatura wrzenia 290 °C w temp. 760 mmHg (rozkłada się)
Temperatura zapłonu 160 °C
Temperatura samozapłonu 370 °C
Prężność par 0.0025 mmHg w temp. 50 °C ; 40 mmHg w temp. 197.8 °C
Rozpuszczalność ≥ 100 mg/mL w temp. 17.8 °C
LogP (oktanol/woda) log Kow = -1.76
Współczynnik załamania [n]D/20 between 1,471 and 1,474
Lepkość 954 CENTIPOISES w temp. 25 °C; 17 CENTIPOISES w temp. 25 °C (70% SOLN)
NFPA 704 (skala 0-4) Zdrowie: 1 | Ogień: 1 | Reaktywność: 0
✓ Zweryfikowane w 3 niezależnych źródłach (PubChem, Wikidata, ChEMBL)
📚 Referencje — gdzie sprawdziliśmy te dane
  • PubChem (NIH/NLM) CID 753 — zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS
  • Wikidata Q132501 — zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska
  • ChEMBL (EBI) CHEMBL692 — zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa
  • CAS Common Chemistry CAS 56-81-5 — zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number
  • NIST Chemistry WebBook CAS 56-81-5 — zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA)
  • Wikipedia (EN) CAS 56-81-5 — zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy
  • Wikipedia (PL) CAS 56-81-5 — zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy
  • ChemSpider (RSC) CAS 56-81-5 — zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy
  • GESTIS Substance DB CAS 56-81-5 — zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy)
  • ECHA REACH/CLP Inventory CAS 56-81-5 — zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja
  • PubChem search CAS 56-81-5 — zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne
  • ChEBI (EBI) PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N — zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania)
  • Farmakopea Polska XII Glycerolum — zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska
  • GIS (Główny Inspektorat Sanitarny) regulacje krajowe — zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
Źródła danych: PubChem (National Library of Medicine, NIH), ECHA REACH/CLP Inventory. baza polskich nazw weryfikowana z Farmakopeą Polską XII i nomenklaturą Polskiego Towarzystwa Chemicznego (PTChem). klasyfikacja chemiczna zgodna z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008 oraz REACH (WE) nr 1907/2006 i systemem GHS ONZ. Wartości eksperymentalne (temperatury, gęstość, rozpuszczalność) pochodzą z badań literaturowych i mogą się różnić w zależności od warunków pomiarowych. Przed użyciem zawsze należy zapoznać się z aktualną kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) dostarczoną przez producenta.

⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY

Gliceryna roślinna i glikol propylenowy zestaw do zastosowań technicznych (C3H8O3) powszechnie znana jako glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 56-81-5
Numer WE (EC): 200-289-5
Nazwa IUPAC: propano-1,2,3-triol
Nazwa łacińska (Farmakopea): Glycerolum

NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.

Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.

Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.

Informacje dodatkowe

Waga 1200 funty
Gatunek

czysty do analizy

Czystość

99.5%

Pojemność

1000 ml

Waga

1200 g

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Gliceryna roślinna i glikol propylenowy – zestaw do zastosowań technicznych”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *